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AccuPath®모든 국가에서 1,000명 이상의 직원을 고용하고 있습니다.우리는 우리의 사명을 지속적으로 수행하는 데 도움을 줄 의욕이 넘치고 열정적이며 재능 있는 개인을 끊임없이 찾고 있습니다.비즈니스를 지속적으로 운영할 수 있는 솔루션을 제공하는 데 관심이 있다면 채용 기회를 확인하고 지원하세요.

작업 요구 사항

작업 요구 사항

역할 설명:

● 회사 및 부서의 발전 전략을 바탕으로 기술부서의 업무 계획, 기술 로드맵, 제품 기획, 인재 기획, 프로젝트 계획 등을 개발합니다.
● 제품 개발 프로젝트, NPI 프로젝트, 개선 프로젝트 관리, 주요 의사결정, 부서 관리 목표 달성 등 기술 부서 운영을 관리합니다.
● 기술 도입과 혁신을 주도하고, 프로젝트 착수, R&D, 제품 구현에 참여하고 감독합니다.지적 재산 전략, 지적 재산 보호, 기술 이전, 인재 채용 및 개발을 개발합니다.
● 생산으로 이전한 후 제품의 품질, 비용 및 효율성 모니터링을 포함하여 운영 기술 지원 및 프로세스 보증을 보장합니다.제조장비 및 공정의 선진화를 선도합니다.
● 팀빌딩, 인사평가, 사기진작 등 본부장이 지정하는 업무입니다.

주요 과제:

● 지속적인 공정 R&D를 추진하고 기존 풍선 카테터 제조 방식의 한계를 극복하여 품질, 비용, 효율성 측면에서 절대적인 경쟁력을 확보합니다.
● 모든 영역에 걸쳐 풍선 카테터 제품의 지속적인 개발을 추진하여 포괄적인 고성능 다기능 제품 매트릭스를 만듭니다.

우리가 찾고 있는 것:

교육 및 경험:

● 고분자 재료 또는 관련 분야 학사 학위 이상.
● 풍선 카테터 개입 분야에서 5년 이상의 제품 R&D 또는 프로세스 경험, 이식/중재 제품 분야에서 8년 이상의 경험, 최소 5명으로 구성된 팀 규모의 5년 이상의 기술 팀 관리 경험.

개인 속성:

● 업계 경쟁사의 제품 장단점, 미래 제품 기술 동향, 제품 기획 및 개발, 프로젝트 관리 경험, 공급망 관리 경험을 이해하는 능력.
● 우수한 의사소통, 협업, 학습 능력, 인재 파이프라인 관리 능력 및 강력한 자기 추진력을 갖추고 있습니다.기업가 정신은 장점입니다.

작업 요구 사항

작업 요구 사항

역할 설명:

● 시장 분석 : 기업의 시장 전략, 현지 시장 특성, 업계 동향 등을 바탕으로 시장 정보를 수집하고 피드백을 제공합니다.
● 시장 확장: 판매 계획을 개발하고 잠재 시장을 탐색하며 고객 요구 사항을 파악하고 솔루션을 제공합니다.시장 조사 및 분석을 바탕으로 판매 전략을 최적화하여 판매 목표를 달성합니다.
● 고객 관리: 고객 정보를 통합하고 고객 후속 계획을 개발하며 고객 관계를 유지합니다.비즈니스 계약, 기밀 유지 계약, 기술 표준 및 프레임워크 서비스 계약을 구현합니다.주문 배송, 결제 진행, 수출 서류 확인을 조정합니다.판매 후 문제에 대한 후속 조치를 취하십시오.
● 마케팅 활동 : 의료 전시회, 업계 컨퍼런스, 제품 출시 등 다양한 마케팅 활동을 기획하고 참여합니다.

주요 과제:

● 해외 시장에 대한 시장 조사 및 분석을 수행하고, 잠재 시장 기회를 식별하고, 신규 시장으로 확장합니다.

우리가 찾고 있는 것:

교육 및 경험:

● 학사 학위 이상, 재료 관련 분야 선호.
● 의료 기기 또는 고분자 재료 분야의 의료 응용 분야에서 5년 이상의 사업 개발 경험이 있습니다.

개인 속성:

● 영어가 유창하고 현지 의료기기 시장 환경에 익숙합니다.
● 강력하고 독립적인 고객 개발, 협상, 의사소통 및 조정 기술.적극적이고 팀 지향적이며 적응력이 뛰어나고 여행을 즐깁니다.

작업 요구 사항

작업 요구 사항

역할 설명:

● 기존 고객을 적극적으로 방문하고, 새로운 프로젝트를 식별하고, 고객 잠재력을 탐색하고, 판매 목표를 달성합니다.
● 고객 요구 사항을 깊이 이해하고, 내부 리소스를 조정하고, 고객 요구 사항을 충족합니다.
● 신규 고객을 발굴하고 향후 판매 잠재력을 높입니다.
● 지원 부서와 협력하여 비즈니스 계약, 기술 표준 및 프레임워크 계약을 구현합니다.
● 시장 정보 및 경쟁사 통찰력을 수집합니다.

주요 과제:

● 신규 고객을 발굴하고 새로운 지역에서 고객 충성도를 높입니다.
● 시장 역학 및 업계 변화에 대한 최신 정보를 받아 새로운 기회를 파악하세요.

우리가 찾고 있는 것:

교육 및 경험:

● 학사 학위 이상, 공학 관련 분야 전공이 바람직합니다.
● B2B 직접 판매 경력 3년 이상, 의료기기 업계 경력 3년 이상.

개인 속성:

● 적극적이고 자기 주도적입니다.중재적/이식형 의료 기기에 대한 배경 지식과 금속 부품 제품에 대한 지식을 갖춘 우수한 고객 서비스 마인드를 선호합니다.
● 여행 의향이 있으며 여행 비율이 50%를 초과합니다.

작업 요구 사항

작업 요구 사항

역할 설명:

● 의료기기 소재·부품 관련 신기술 연구를 수행한다.
● 첨단 의료기기 소재 및 부품에 대한 타당성 조사를 수행합니다.
● 의료기기 소재 및 부품의 품질 및 성능 측면에서 공정 기술을 향상시킵니다.
● 개발 자료, 품질 표준, 특허 등 의료기기 소재 및 부품에 대한 기술 및 품질 문서를 ​​준비합니다.

주요 과제:

● 업계의 최첨단 기술에 대한 최신 정보를 얻고 신기술 및 신소재의 적용을 촉진합니다.
● 리소스를 통합하고, 프로젝트 진행을 촉진하며, 새로운 제품과 프로젝트의 인큐베이션 및 생산을 효율적으로 가속화합니다.

우리가 찾고 있는 것:

교육 및 경험:

● 고분자 재료, 금속 재료, 섬유 재료 또는 관련 분야 학사 학위 이상.
● 이식형 의료 제품 분야에서 3년 이상의 제품 개발 경험이 있습니다.

개인 속성:

● 재료 가공 지식이 능숙합니다.
● 영어(듣기, 말하기, 읽기, 쓰기)에 능통하고 의사소통, 조정 및 정리 능력이 뛰어납니다.

작업 요구 사항

작업 요구 사항

역할 설명:

● 프로세스를 확인하고 지속적으로 개선합니다.
● 제품 예외 처리, 부적합 사유 분석, 시정 및 예방 조치 구현.
● 관련 제품 프로세스 및 원자재를 설계하고 제품 실현 프로세스 전반에 걸쳐 프로세스 과제, 관련 위험 및 제어 조치를 이해합니다.
● 제품 및 시장 요구 사항을 기반으로 경쟁 제품의 주요 구성 요소를 이해하고 제품 솔루션을 제안합니다.

주요 과제:

● 제품 안정성을 최적화하고 제품 품질을 향상시킵니다.
● 비용 절감, 효율성 향상, 신규 프로세스 개발, 리스크 관리.

우리가 찾고 있는 것:

교육 및 경험:

● 고분자 재료, 금속 재료, 섬유 재료 또는 관련 분야 학사 학위 이상.
● 2년 이상의 기술 업무 경험, 의료 또는 폴리머 산업 분야에서 2년 이상의 경력.

개인 속성:

● 재료 가공 기술, 린 제조(Lean Manufacturing) 및 식스 시그마(Six Sigma)에 대한 지식, 제품 품질 개선 및 최적화 능력에 익숙합니다.
● 강력한 의사소통 및 협업 능력, 독립적인 문제 해결 능력, 지속적인 학습 마인드, 압박감 처리 능력.

작업 요구 사항

작업 요구 사항

역할 설명:

● 품질 관리: 제품 품질 예외 사항을 적시에 처리하고 제품 품질 준수(부적합, CAPA, 재료 평가, 측정 시스템 분석, 프로세스 변경, 프로세스 변경 품질 관리, 위험 관리, 품질 추적성)를 보장합니다.
● 품질 개선 및 지원: 프로세스 검증을 지원하고 프로세스 변경 위험의 식별 및 평가를 보장합니다(변경 관리, 표준 분석, 품질 최적화, 검사 최적화).
● 품질 시스템 및 모니터링.
● 제품 품질 위험과 개선 기회를 식별하고 개선 사항을 구현하며 관리 가능한 제품 품질 위험을 보장합니다.
● 제품 품질 모니터링을 최적화하고 품질 모니터링 방법의 안정성과 신뢰성을 향상시키는 방법을 지속적으로 모색합니다.
● 기타 상사가 지정한 업무.

주요 과제:

● 제품 품질 향상을 목표로 제품 및 생산 라인 개발을 기반으로 품질 관리 프로그램을 계획하고 품질 개선을 추진합니다.
● 품질 리스크 예방, 관리, 개선을 지속적으로 추진하고 입고, 가공 중, 완제품 품질을 개선하고 고객 불만을 감소시킵니다.

우리가 찾고 있는 것:

교육 및 경험:

● 고분자 재료, 금속 재료, 섬유 재료 또는 관련 분야 학사 학위 이상.
● 동일한 역할에서 5년 이상의 경력, 가급적이면 의료 기기 산업에 대한 배경 지식이 있어야 합니다.

개인 속성:

● 의료기기 규정 및 표준, ISO 13485에 대한 숙지, 신규 프로젝트에 대한 품질 관리 경험, FMEA 및 품질 관련 통계 분석 숙달, 품질 도구 사용에 능숙, Six Sigma에 대한 숙지.
● 강력한 문제 해결 능력, 의사소통 및 협업 능력, 시간 관리, 압박감 처리 능력, 정신적, 심리적 성숙도, 혁신 역량.

작업 요구 사항

작업 요구 사항

역할 설명:

● 시장 분석 : 회사의 시장 전략, 현지 시장 특성, 업계 현황을 바탕으로 시장 정보를 수집하고 피드백합니다.
● 시장 확장: 판매 계획을 개발하고 잠재 시장을 탐색하며 고객 요구 사항을 파악하고 솔루션을 제공합니다.시장 조사 및 분석을 바탕으로 판매 계획을 최적화하여 판매 목표를 달성합니다.
● 고객관리 : 고객정보를 통합, 요약하고, 고객방문계획을 수립하며, 고객관계를 유지합니다.비즈니스 계약, 기밀 유지 계약, 기술 표준, 프레임워크 서비스 계약 등의 서명을 실행합니다. 주문 배송, 결제 일정, 물품 수출 문서 확인을 관리합니다.판매 후 문제에 대해 연락하고 후속 조치를 취하십시오.
● 마케팅 활동 : 관련 의료 전시회, 업계 컨퍼런스, 주요 제품 홍보회 등 다양한 마케팅 활동을 기획하고 참여합니다.

주요 과제:

● 문화적 차이: 국가와 지역마다 문화적 배경과 가치관이 다르기 때문에 제품 포지셔닝, 마케팅, 판매 전략이 달라질 수 있습니다.성공적인 판매를 위해서는 현지 문화를 이해하고 적응하는 것이 중요합니다.
● 법률 및 규제 문제: 국가와 지역마다 특히 무역, 제품 표준, 지적 재산과 관련된 법률과 규정이 다릅니다.규정을 준수하는 운영을 보장하려면 해당 법률 및 규정을 이해하고 준수해야 합니다.

우리가 찾고 있는 것:

교육 및 경험:

● 고분자 재료 분야 학사 학위 이상.
● 유창한 영어;스페인어나 포르투갈어에 대한 지식이 있는 사람이 선호됩니다.국내 의료기기 시장 환경에 대한 이해의료 기기 또는 고분자 재료 응용 분야에서 5년 이상의 사업 개발 경험이 있습니다.

개인 속성:

● 독립적으로 고객을 개발하고, 협상하고, 내부 및 외부적으로 여러 당사자와 의사소통하는 능력.
● 적극적이고 팀 중심적이며 출장에 적응할 수 있습니다.

작업 요구 사항

작업 요구 사항

역할 설명:

● 현지 법규에 따라 전반적인 품질업무를 조직하고 운영합니다.회사의 품질 관리 시스템을 확립하고 준수를 보장합니다.
● 정기적인 점검과 내부 감사 프로그램을 통해 품질 효율성을 관리하고 개선합니다.
● 기능팀과 함께 CAPA 및 불만 검토, 관리 검토, 위험 관리 개발을 주도합니다.해외 공급업체의 품질 준수 여부를 모니터링합니다.
● 전체 공정관리를 위한 품질경영시스템(QMS)을 개발, 실행, 유지합니다.외부 및 기업 감사를 조정하고 품질 관리 시스템 인증을 유지합니다.
● 적절하고 효과적인 제품 평가를 보장하기 위해 공장 이전 중에 구성 요소와 최종 제품을 확인합니다.
● SOP를 검토하여 규제 요구 사항을 준수하는지 확인하세요.관련 품질 문제를 해결하고 일일 제품 품질 출시에 대한 책임을 맡습니다.통합 문서 시스템을 유지하고 각 제조 현장에서 실행을 안내합니다.데이터 분석 기술을 활용하여 일반적인 위험/문제를 식별하고 솔루션을 제공합니다.
● 테스트 방법을 설정하고, 방법 검증 및 검증을 수행하고, 실험실 테스트를 수행하고, 실험실 시스템의 효과적인 운영을 보장합니다.
● 원자재, 반제품, 완제품 검사 인력을 배치하여 품질기준 준수 여부를 확인합니다.
● 교육, 커뮤니케이션 및 조언을 제공합니다.

주요 과제:

● 규정 및 규정 준수: 의료기기 산업은 엄격한 규정 및 규정 준수 요구 사항을 따릅니다.품질 관리자로서 귀하는 제품이 이러한 규정 및 표준을 준수하고 회사 운영이 관련 요구 사항에 부합하는지 확인해야 합니다.
● 품질 관리: 제품 품질이 환자의 건강과 안전에 직접적인 영향을 미치기 때문에 의료기기 산업에서는 품질 관리가 매우 중요합니다.품질 문제를 감지, 평가 및 해결하는 능력을 포함하여 회사의 품질 관리 시스템이 효과적으로 작동하는지 확인해야 합니다.
● 위험 관리: 의료기기 제조에는 제품 고장, 안전 문제, 법적 책임 등 특정 위험이 수반됩니다.품질 관리자로서 귀하는 회사의 평판과 이익이 손상되지 않도록 이러한 위험을 효과적으로 관리하고 완화해야 합니다.

우리가 찾고 있는 것:

교육 및 경험:

● 과학 및 공학 학사 학위 이상.고급 학위를 선호합니다.
● 품질 관련 역할, 바람직하게는 제조 환경에서 7년 이상의 경험.

개인 속성:

● ISO 13485 품질 시스템과 FDA QSR 820 및 Part 211과 같은 규제 표준에 대한 지식.
● 품질 시스템 문서 작성 및 규정 준수 감사 수행 경험.
● 탄탄한 프레젠테이션 능력과 트레이너로서의 경험.
● 여러 조직 단위와 효과적으로 상호 작용할 수 있는 검증된 능력을 갖춘 탁월한 대인 관계 기술.
● FMEA, 통계 분석, 프로세스 검증 등 품질 도구 적용에 능숙합니다.